很多人不知道癫痫，但癫痫的分类多种多样，癫痫的具体分类需要详细说明了解不同的症状。我相信大家都不知道肌阵挛性癫痫。肌阵挛性癫痫是常染色体隐性遗传病，近亲结婚者后代发病率高。主要是糖原代谢异常，多糖沉积在脑皮质、肝实质、横纹肌和粘膜组织内，称为肌阵挛性癫痫小体。肌阵挛性癫痫发作性强，约50%患者伴有幻视、暗点等发作性视觉异常。随着病情的进展，严重的肌阵挛发作容易被闪光、喧闹、接触等诱发，伴随着严重的认知功能障碍。

　　肌阵挛性癫痫一般发生在青少年身上，肌阵挛性癫痫是良性的原发性全面性癫痫，占癫痫病例的2.8%~4.3%。主要发生在青春期，与遗传有关，无性别差异。发作主要是为了牵累肩背伸肌而出现的单一或重复、不规则、不规则的肌阵挛，少数也会牵累下肢。

　　肌阵挛性癫痫的发病年龄主要集中在8~22岁，平均发病年龄为15岁。8岁以下和22岁以上者罕见。发病没有性别差异。早期症状通常是醒来后不久肌阵挛或起床后不久手里拿的东西突然不会自主掉落。85%的儿童发病数月或数年后全面发作，10%~15%的儿童发作失神。

　　根据病因的不同，垒身性肌阵挛癫痫的发作特征也不同，主要分为轴性肌阵孪生和游走性肌阵挛。

　　①轴性肌阵挛:发作主要是双侧颈部、躯干、肩膀和上肢近端肌肉，临床表现为点头、后仰或双侧肩膀和胳膊抽动，患者动作不稳定或脱落，下肢受累，患者站立或步态不稳定，突然倒下，甚至摔倒。

　　②游走性肌阵挛:临床表现为姿势性振动和运动性肌阵挛，即在精细运动中出现刻板节律性运动和肌阵挛性振动，四肢远端明显。肌肉的抽动往往很轻，肉眼也难以察觉。

　　统计数据显示，失神发作比肌阵挛和全面性强。患者神经系统发育和智能正常，神经影像学检查正常。一般不能自行缓解，亦无进行性恶化。

　　以上是肌阵挛性癫痫的临床症状有哪些的说明。希望读者通过了解肌阵挛性癫痫，加深对癫痫的认识，及时判断癫痫的症状，尽快诊断和治疗。肌阵挛性癫痫的发病对患者无论是心还是身体都会造成很大的伤害，影响家庭生活。因此，患者确认肌阵挛性癫痫时，应立即到医院就诊，遵医嘱，减少发病时的危害。祝你早日康复!